KAD KONSESI OKU RAPID KL: Mudah, Cepat dan Percuma.

Mama share sebab tau anak2 bujang mama ni kurang nak share. 

Alhamdulillah, bertambah satu lagi kad dalam koleksi Danial. Semalam mama teman Danial hadir ke appoiment Audio yang dijadualkan setahun sekali untuk buat aided & mapping. Kami pergi naik MRT macam biasa. Mama kadang2 guna kad TnG, kadang2 beli token, tengok keadaan dan mood mama hari tu. Danial memang akan ke kaunter untuk beli token OKU. Ketika di kaunter MRT, petugas kaunter cadangkan Danial buat Kad Konsesi OKU Rapid KL. Katanya, dengan kad ni boleh naik MRT dan bas Rapid secara percuma. Petugas tu juga bagitahu kad boleh dibuat di Stesen MRT Conlay atau Pasar Seni pada waktu pejabat. Info ni Danial bagitau semula pada mama. Masa ni, mama dan Dayyan dah masuk dalam, Danial di kaunter beli token.

Lepas selesai urusan di Klinik Audiologi dan Sains Pertuturan UKM KL, kami tengok laluan balik memang akan lalu MRT Conlay. Apa lagi, terus singgah sekali.

Sampai di sana, memang mudah nak cari pejabat untuk urusan kad konsesi ni. Danial urus sendiri semuanya. Bujang dah kan. Pergi ke kaunter dan beritahu nak buat kad konsesi. Petugas tanya, "Untuk siapa?". Danial jawab, "Untuk saya."

Lepas tu cuma perlu tunjuk IC dan kad OKU. Untuk kali pertama, ada caj RM5 untuk pengeluaran kad. Kad ni siap dengan gambar pemilik, dan gambar akan diambil terus di situ. Yang kelakarnya, Danial langsung tak tahu gambar akan diambil. Rambut pun tak sempat nak dirapikan, sikat pun tak bawa. Jadi redha sajalah dengan gambar rasmi untuk 10 tahun akan datang. Hahaha.

Prosesnya memang pantas. Lebih kurang 10 minit sahaja dari mula daftar sampai kad siap dicetak. Yang bestnya, kad tu boleh terus digunakan sebaik sahaja siap. Tak perlu tunggu beberapa hari atau aktifkan apa-apa. Semalam juga terus boleh guna untuk perjalanan balik. Mudah dan cepat. 

Satu lagi pesanan penting daripada petugas kaunter yang mama rasa elok dikongsi. Walaupun penggunaan MRT dan bas Rapid adalah percuma menggunakan kad konsesi OKU ini, jangan lupa touch in dan touch out setiap kali guna perkhidmatan tersebut. 

Percuma tu percuma juga, tapi sistem tetap perlu merekodkan perjalanan pengguna. Kata petugas kaunter, kalau terlupa touch in atau touch out, pengguna boleh dikenakan penalti. Jadi ingat satu perkara mudah, masuk stesen sentuh kad, keluar stesen pun sentuh kad. Kad konsesi ni sah untuk tempoh 10 tahun dan kena guna sekurang-kurangnya sekali setahun untuk kad kekal aktif. Alhamdulillah, satu demi satu urusan dipermudahkan.

✅ Kad KTM/Komuter — sudah. ✅ Kad Konsesi Rapid KL (MRT & Bas Rapid) — sudah.

Selamat menikmati sedikit keistimewaan yang Allah izinkan buat golongan OKU. Semoga kemudahan ini dapat membantu melancarkan perjalanan dan urusan harian Danial pada masa akan datang.

P/S: Mana tahu ada parents atau individu OKU yang belum tahu tentang kemudahan ini. Boleh cuba singgah ke MRT Conlay atau Pasar Seni untuk dapatkan maklumat lanjut. Urusannya mudah dan cepat sahaja, in sha Allah.

New chapter for Afiq Danial.

15 Jun 2026 - Hari ini, Afiq Danial memulakan hari pertama latihan industri (Internship) untuk tempoh 4 bulan (sehingga 2 Oktober 2026). Kali ni masuk office kena lah pakai kemeja dan slack. Haaa baru lah hemsem. Baru lah nampak aura professional sikit.. cewahh 

Sebagai seorang ibu, hati ini penuh dengan rasa syukur. Anak Hearing Deaf yang suatu ketika dahulu kami pimpin langkah demi langkah, hari ini Allah izinkan melangkah sendiri ke alam pekerjaan sebenar.

Tidak pernah menjanjikan perjalanan yang mudah, tetapi Allah sentiasa mengiringi perjalanan ini dengan mudah dan membuka jalan. Semoga 4 bulan ini menjadi pengalaman yang berharga, mematangkan diri dan membina lebih banyak keyakinan serta pengalaman indah.

Bismillah. Satu lagi babak baru dalam perjalanan hidupmu, wahai anak.

 Setiap Gambar Ada Cerita, Setiap Lagu Ada Makna

Sebagai mama kepada anak pekak yang sedang belajar bercakap dan mendengar, antara cara mama ajar Danial memahami dunia ialah melalui gambar, bercerita dan menyanyi bersama gaya serta intonasi.

Mama akan gunakan gambar yang dilukis sebab dengan cara itu je yang jimat dan jelas mengikut ciri sebenar sesuatu benda supaya Danial mudah kenal apabila berhadapan dengan situasi atau objek sebenar di dunia nyata. Contohnya gambar ayam yang sebenar, suasana pasar, kenderaan, emosi muka dan pelbagai lagi. Dari situ, mama akan bercerita satu persatu sambil tunjuk mulut, ekspresi muka dan pergerakan.

Selain itu, mama juga banyak gunakan lagu dan nyanyian. Bila menyanyi dengan intonasi, gaya dan pergerakan, anak lebih mudah fokus, menangkap bunyi, mengenal perkataan dan memahami emosi dalam komunikasi. Kadang-kadang perkara yang susah difahami melalui percakapan biasa jadi lebih mudah bila disampaikan dalam bentuk lagu.

Bercerita membantu anak hearing deaf membina kefahaman, menambah kosa kata, melatih fokus dan belajar mengaitkan sesuatu dengan kehidupan seharian. Menyanyi pula membantu perkembangan pendengaran, pertuturan, ritma bahasa dan keyakinan diri mereka untuk berkomunikasi.

Perjalanan ini bukan mudah, tapi setiap usaha kecil sangat bermakna. Yang penting, kita jangan pernah berhenti bercakap, mengajar dan percaya pada kemampuan mereka ❤️

 Kenapa Kami Fight Untuk 2nd Cochlear Implant

2019 (Ketika Form 1 di SMK)... Alat telinga kiri berusia 4 bulan.
Semalam CI pertama belah kanan buat hal. Masa itu Danial dah siap nak pergi sekolah sesi petang. Tiba-tiba processor CI tak connect macam biasa. Tukar kabel baru pun masih tak okay. Barangkali processor pula yang bermasalah.

Jadi Danial tanya mama,

Danial : “Macam mana mama?”

Mama : “Awak boleh je pergi sekolah macam biasa sebab telinga kiri pakai CI Kanso. Boleh dengar tak?”

Danial : “Aaah laaa… Kanso ada, saya boleh dengar. Tapi kadang-kadang ada juga yang saya tak faham…”

Mama : “Apa kata awak cuba dulu? Kalau cikgu cakap awak tak faham, awak tanya kawan atau minta cikgu ulang perlahan-lahan.” 😁😁

Danial : “Okay boleh-boleh.”

Positif sungguh anak ini. Keyakinan diri dia pun tinggi. Setuju sahaja dengan apa yang mama cakap. Tak pernah memberontak dengan mama. Mama je yang selalu bertukar emosi 😣😣

Jadi akhirnya dia ke sekolah dengan menggunakan satu alat CI sahaja, iaitu telinga kiri yang baru dibedah pada bulan 11 tahun lepas. Dia pergi menuntut ilmu berbekalkan “telinga” yang baru berusia 4 bulan untuk pembelajaran Tingkatan 1. Usia “telinga” kiri dia sama macam usia telinga baby Dayyan 😄😄

TAPI… inilah sebenarnya tujuan dan hasrat utama kenapa dia dan kami terlalu mahukan 2nd CI (operate telinga kiri juga). Sebab situasi macam inilah yang dia perlu lalui dari umur 8 tahun sampai sekarang.

Empat tahun perjalanan anak ini ke sekolah kadang-kadang tanpa pendengaran. Ke sekolah tanpa mendengar sebarang bunyi. Dia sekolah perdana/mainstream sebab itu hak dia. Dia dah boleh bercakap, membaca dan menulis masa nak masuk sekolah dulu.

Jadi tolonglah jangan tanya lagi kenapa kami tak masukkan dia ke sekolah khas atau sekolah pendengaran. Setiap anak pekak berbeza ujiannya. Macam kami, sebab kami masih ada pilihan dan kami “fight” berdasarkan progress Danial.

Balik sekolah, mama tanya,

“Are you okay?”

Dia jawab,

“Ya, saya okay.”

Mama tanya lagi,

“Macam mana belajar hari ini? Susah tak?”

Dia balas,

“Okay… tapi ada juga yang saya tak faham. Tadi subjek agama ustaz cerita je lama-lama… saya tak faham. Saya tengok kawan-kawan pun macam bosan je. Saya pun bosan.” 😂

Tak apalah sayang… mama tahu hari ini mencabar untuk awak. Slow-slow kita kayuh untuk telinga baru awak macam kita kayuh dulu untuk telinga sebelah itu. CI pertama telinga kanan dah berusia 9 tahun ketika ini.❤️

Doakan progress Wan Muhammad Afiq Danial bin Wan Faresh Aman makin baik, makin maju dan dipermudahkan ya kawan-kawan semua… Aamiin 

Terima kasih semua yang sudi membaca kisah kami 😘💐

Belanja sikit video Danial dan mama buat auditory memory untuk telinga baru yang berusia 4 bulan itu. Telinga kanan off 😊

 Bila “Telinga” Danial Hilang Sekejap

Coret di sini sebagai memori liku-liku perjalanan kami…

Bila seketul alat kecil ini hilang sekejap, rasa luruh jantung mama. Rasa dah tak boleh fikir apa-apa. Dalam kepala terus fikir, “Mana nak cekau duit beli baru? Esok nak sekolah macam mana? Berapa lama nanti tak boleh pergi sekolah?”

Dengan adik-adik pun mama kerah cari sama-sama. Elok mama nak masak makan malam, terus hilang mood. Sibuk mencari alat seketul itu. Siap suruh cari di laluan turun main futsal tadi.

Tup-tup rupanya alat itu ada dalam bakul kain kotor, terselindung bawah baju busuk basah berperisa peluh masin. Sabar sajalah… 😂

Oh ya, Danial tak perasan masa buka baju sebab waktu tengah main futsal tadi alat memang dah tak dengar sebab bateri habis. Lepas mandi, mama tengok dia mundar-mandir cari sesuatu. Selak sana sini. Mama ingatkan dia cari cermin mata sebab memang “mata tambahan” itu selalu dia lupa letak mana.

Tiba-tiba dia tanya,

“Mama nampak tak kanso saya?”

Haaa… dengar je perkataan “kanso”, terus rasa macam nak luruh jantung. Berdebar satu badan.

Alhamdulillah, syukur sangat jumpa.

Lepas jumpa alat, lagi panjang mama membebel sebab awal-awal tadi dia tak dengar. Bila dah pasang balik alat dan dia dah dengar, mama sambung bebel 😂

“Awak tahu tak, sebelah telinga awak itu harga dia sama macam sebiji Myvi tau… Bezanya Myvi boleh bayar ansur-ansur bulanan. Alat telinga awak ni kena bayar penuh baru dapat…” 🥲❤️

Dengar Suara Mereka Dengan Hati 

Hear Me's Got Talent 2024 (HMGT24) merupakan satu pertandingan yang dianjurkan oleh Persatuan Ibubapa Anak Masalah Pendengaran Malaysia (Hear Me). Ia merupakan satu platform khas untuk anak-anak pekak mencuba pelbagai bakat serta memecahkan dinding ketakutan dalam diri mereka.

Program seperti ini juga membantu menepis stigma masyarakat yang selama ini menganggap pekak itu sama dengan bisu. Hakikatnya, pekak bukan bisu.

Dengan izin Allah, melalui perkembangan teknologi perubatan seperti Cochlear Implant, anak-anak pekak kini mempunyai peluang untuk mendengar, belajar bercakap dan membina keyakinan diri seperti anak-anak lain. Danial adalah salah seorang daripadanya.

Sudi-sudilah beri sokongan dan semangat buat mereka agar dunia lebih terbuka untuk mendengar suara mereka ❤️

Danial menyertai pertandingan Hear Me's Got Talent 2024 dengan menyampaikan sebuah sajak bertajuk DUNIA dan berjaya terpilih antara 10 finalis terakhir yang akan berentap di pentas akhir HMGT24. Di bawah ni video 1 (penyertaan) dan video 2 (Final) dengan tajuk BICARA KU.

Bila SuperHEARo Camp Mengingatkan Mama Tentang Tanggungjawab Yang Belum Selesai

Lama rasanya tak menulis tentang dunia pekak.

Hari ini baru berkesempatan mencoret sedikit nota untuk perkongsian, dan juga sebagai rujukan untuk diri sendiri.

Kadang-kadang saya fikir, bila Danial dah besar, bolehlah mama tarik nafas lega. Dia dah tahu urus hidup sendiri. Dah makin berdikari. Dah pandai buat keputusan. Tapi rupanya… tidak semudah itu.

Bila mama diberi peluang menyertai SuperHEARo Camp25 baru-baru ini, anjuran Hear Me Malaysia, rasa macam ada sesuatu yang “mengetuk” kepala saya. Terus rasa emo. Terus rasa bersalah pada anak sendiri. Baru saya sedar… Bila anak makin besar, cara kita mendidik juga perlu ikut berubah.

Waktu mereka kecil, kita fokus ajar mereka untuk mendengar, bercakap, mengenal bunyi dan memahami bahasa. Tetapi bila mereka masuk alam remaja dan dewasa, mereka perlukan sesuatu yang lain pula strategi komunikasi dan bimbingan emosi. Dan ya, kita masih perlu terus ajar dan latih, walaupun mereka nampak seperti “dah boleh urus diri sendiri”.

Antara perkongsian daripada Dr. Basha yang sempat saya take note semasa slot AVTW5, benar-benar membuka mata saya tentang banyak perkara yang masih perlu saya perbaiki dalam berkomunikasi dengan Danial.

Antaranya:

1️⃣ Mereka juga belajar mendengar melalui mata, bukan hanya telinga.

Bila kita bercakap, mereka bukan sekadar “mendengar”. Mereka akan melihat wajah kita. Mereka membaca gerakan bibir, mimik muka dan ekspresi wajah. Jadi jangan cepat salah faham bila mereka merenung wajah kita lama-lama. Mereka bukan kurang sopan. Mereka sedang “mendengar” melalui mata.

2️⃣ Kalau nak berbual, pandang muka. Eye contact sangat penting.

Jangan bercakap sambil buat kerja lain, berjalan, bergerak ke sana sini atau bercakap dari belakang dan tepi. Tanpa eye contact, mereka boleh hilang keseluruhan makna perbualan. Bila mereka tak respon… bukan sebab mereka tak peduli. Tetapi sebab mereka benar-benar tak dapat fokus untuk mendengar dengan baik. Sebenarnya… Kita pun sama kan? Bayangkan kita tengah bercakap dengan suami atau anak-anak… Tapi dalam masa yang sama mereka sibuk buat benda lain, berjalan-jalan, tak pandang kita. Apa kita rasa? Rasa macam nak tarik telinga orang tu sambil cakap:

“Tengok saya. Saya tengah bercakap dengan awak ni. Dengar tak?” 

Begitulah perasaan mereka juga.

3️⃣ Gunakan mimik muka, kelajuan pertuturan yang perlahan, dan suara yang tenang.

Bercakaplah dengan ekspresi, perlahan-lahan dan jelas. Bila kita bercakap laju macam peluru mencari sasaran… Mereka tak sempat nak “tangkap”. Kadang-kadang mereka diam… Bukan sebab tak berminat. Tetapi kerana otak mereka sedang bekerja keras memproses butiran bunyi yang sempat ditangkap oleh alat dan menghantarnya ke otak untuk ditafsir. Berilah mereka masa untuk respon.

4️⃣ Tak perlu menjerit bila bercakap.

Bayangkan kita letak speaker yang sangat kuat betul-betul di sebelah telinga kita. Sakit, kan?Stress, kan? Bingit, kan? Tak dapat tangkap pun butiran percakapan. Begitulah juga mereka. Cukuplah bercakap dengan nada biasa… tetapi jelas. Biar alat pendengaran mereka sempat menangkap dan mentafsir bunyi dengan baik. Sebenarnya, ramai individu pekak merasa tersisih bila berada dalam kelompok kawan-kawan tipikal yang bercakap terlalu laju, terlalu ramai, atau serentak. Mereka tak faham topik perbualan. Akhirnya… mereka memilih untuk diam. Menyendiri atau buat hal sendiri. Kadang-kadang…kesunyian mereka bukan sebab tak ada orang di sekeliling. Tetapi kerana tiada ruang untuk mereka difahami. 

Masih ada lagi point yang saya belajar. Ini baru 4 point yang saya sempat kongsi. Ada lagi 6–7 point yang sangat menarik.

Kita sambung next post ya 

Tentang video di bawah pula… Kalau korang perasan, pada awal video tu akan kedengaran banyak bunyi sekeliling bersama bunyi pertuturan. Semua bercampur. Tapi beberapa saat kemudian… bunyi sekeliling itu “di-mute-kan”. Dan tiba-tiba… bunyi pertuturan jadi lebih jelas. Begitulah antara gambaran bagaimana teknologi Cochlear Implant (CI) sekarang semakin canggih. Alhamdulillah. Teknologi membantu. Tetapi cara kita berkomunikasi tetap memainkan peranan yang sangat besar. Kadang-kadang, anak hearing deaf tidak perlukan kita bercakap lebih kuat. Mereka cuma perlukan kita bercakap dengan lebih memahami. 

DIY Story Book untuk Latih Kefahaman Afiq Danial

Ini antara bahan yang mama pernah buat sendiri dulu—story book ringkas untuk melatih kefahaman Afiq Danial. Ayatnya mudah sahaja. Untuk setiap satu gambar, mama sediakan dua ayat.

Tugas Danial ialah:

✔️ baca kedua-dua ayat

✔️ lihat gambar dengan teliti

✔️ beritahu ayat mana yang berkaitan dengan gambar

Nampak macam aktiviti mudah… Tapi sebenarnya banyak perkara yang kita boleh lihat daripada situ. Mama akan suruh Danial baca dengan kuat. 

Kenapa? Supaya dia sendiri boleh dengar apa yang dia sebut. Pada masa yang sama, mama juga boleh perhatikan. Adakah anak sekadar membaca? Atau anak membaca dan faham? Atau lebih bagus lagi… Anak membaca, faham, dan boleh kenal pasti apa yang berbeza.

Itulah sebenarnya target aktiviti ini. 

Mama dulu siap buat video Danial membaca buku cerita ini. Dapatlah kenang kembali progress dan layan perasaan di hari tua nanti..

Sebenarnya mama buat buku ini untuk bantu Danial belajar problem solving juga. Nak minta anak keluarkan idea sendiri… Bukan mudah tau. Kadang-kadang kita tanya… Dia diam. Kita tunggu bagi masa dia fikir.. Kita tunggu lagi… Masih fikir.. Sampai mama sendiri rasa macam dalam gambar garu kepala dibuatnya. 😂

Sebab itu mama cuba bantu secara visual. Bila dia nampak gambar, dia boleh fikir. Boleh buat kaitan. Boleh belajar faham. Boleh mula membina idea. Walaupun prosesnya ambil masa… Walaupun kadang-kadang rasa mencabar…

Sekarang bila dikenang semula, itulah antara kenangan paling manis dalam perjalanan kami. Sedikit demi sedikit. Satu ayat demi satu ayat. Satu kefahaman demi satu kefahaman. Begitulah cara Afiq Danial belajar. Dan begitulah mama belajar menjadi “guru” di rumah. 

 Idea Aktiviti Mudah Untuk Latih Anak Mendengar & Bertutur

Banyak sebenarnya kita boleh buat dengan bahan-bahan sederhana macam ini . Antara aktiviti yang mama pernah guna dulu untuk latih Afiq Danial di rumah:

1. Mana bukan kawan dia? 🤔
Contohnya:

Epal merah + pisang + baju merah

Tanya anak:

“Mana bukan kawan dia?”

Kalau anak pilih pisang… betul ke salah? 😄

Siapa boleh jawab?

Yang mak-mak teruja nak ajar anak tu, bolehlah jawab. Kita belajar sama-sama… sebelum otak mak pun berkarat 😂

2. Mana kawan dia?

Lebih kurang sama macam aktiviti atas.

Cuma kali ini, kita ubah soalan supaya anak faham konsep:

kawan vs bukan kawan

Nampak mudah, tapi sebenarnya ini bantu anak belajar kategori, persamaan dan perbezaan.

3. Pattern – What’s next?

Contoh susunan:

epal merah – pisang – epal merah – (kosong) – epal merah – pisang – (kosong)

Kemudian tengok sama ada anak boleh sambung pola yang betul.

Faham tak konsep pattern?

Kalau faham, alhamdulillah.

Kalau belum, ulang lagi 😊

4. Auditory Memory (Ingatan Pendengaran)

Contoh arahan:

“Bagi mama 2 epal merah dan 1 pisang.”

Boleh tukar-tukar objek ikut tahap progress anak.

Aktiviti macam ini bagus untuk latih:

✔️ mendengar arahan
✔️ fokus
✔️ ingatan jangka pendek
✔️ kefahaman bahasa

Semua bahan latihan tutur ini mama buat sendiri dulu. Nak jimat kos. Tak mampu nak beli semua bahan terapi yang mahal. Jadi… DIY sajalah. 

Nak tahu mama buat bila?

Tengah malam.

Itulah waktu paling sesuai. Bila semua anak dah tidur… Mama duduk seorang-seorang di ruang tamu… Sediakan bahan untuk esok. Kadang-kadang siap plan target untuk seminggu terus.

Penat?

Ya. Tapi bila tengok progress anak… Semua rasa berbaloi.  Inilah antara bahan yang mama guna dulu untuk ajar Afiq Danial bertutur di rumah.  Mama cuma kongsi berdasarkan pengalaman sendiri. Mana tahu boleh bantu ibu bapa lain juga.

Berani Melangkah Tanpa Bunyi: Afiq Danial Naik Pentas Tanpa Mendengar.

Hari ini, 22 September 2018, tercipta satu lagi sejarah dalam perjalanan hidup seorang anak Cochlear Implant bernama Wan Muhammad Afiq Danial.

Hari ini… Dia naik ke pentas. Dia berlakon. Dia menari. Di hadapan khalayak ramai yang tidak dikenali. Dan yang paling luar biasa… semuanya dilakukan tanpa mendengar.

Amazing.

Mama sangat bangga dengan kamu, Afiq Danial. ❤️

Semasa sesi lakonan dan tarian itu berlangsung, alat CI Afiq Danial sebenarnya tidak berfungsi dengan baik. Masalah lama kembali lagi… peluh yang terlalu banyak (heavy sweating) menyebabkan alat tidak dapat berfungsi seperti sepatutnya.

Namun… Dia tetap tenang. Tetap sempoi. Tetap berani. Tetap teruskan. Dalam drama itu, Afiq Danial memegang watak sebagai seorang ayah yang membawa anaknya berjumpa doktor/audiologist (watak Tufayl) untuk mengetahui keputusan ujian pendengaran anaknya.

Watak itu turut menggambarkan kerisauan seorang ibu bapa. Tentang masa depan anak. Tentang kehidupan anak. Tentang keterbatasan yang mungkin akan dihadapi. Namun melalui penerangan doktor, ditunjukkan bahawa dengan bantuan alat pendengaran seperti:

• Cochlear Implant (CI)

• Hearing Aid (HA)

• Bone Conduction Device

Anak - anak pekak hari ini juga mampu menjalani kehidupan seperti anak-anak lain. Mereka boleh mendengar muzik. Malah boleh bermain muzik. (Rhianna memainkan piano 🎹)

Mereka boleh pergi ke sekolah. Boleh berkawan. Boleh belajar. Dalam drama itu juga, rakan-rakan lain memainkan pelbagai watak:

• Asma, Damia dan Azim sebagai murid yang berbual di sekolah

• Irfan membaca doa belajar

• Farzan membaca buku cerita

• Izzat sebagai cikgu

• Rania, seorang anak tipikal, menjadi simbol bahawa anak hearing deaf juga boleh belajar di sekolah aliran perdana dan bersosial bersama rakan tipikal yang lain

Ke semua mereka turut menyanyi bersama. 

Ayah dalam drama itu masih bertanya dengan penuh kerisauan:

“Bolehkah anak-anak ini aktif walaupun memakai alat pendengaran?”

Lalu doktor menjelaskan.. Sudah tentu boleh.Mereka boleh bergerak aktif. Mereka boleh bersukan. Mereka boleh beriadah.

Seperti Haaziqah, yang menunjukkan bahawa anak hearing deaf juga boleh menyertai taekwondo. Dan Ainur serta Naurah, yang ceria menunjukkan bahawa mereka juga boleh berenang. 

Namun doktor turut menegaskan.. Anak-anak ini tetap memerlukan:

✔️ Intervensi awal dan berterusan di hospital

✔️ Latihan konsisten di rumah

✔️ Sokongan penuh daripada keluarga, guru dan masyarakat

Sama seperti dalam dunia sebenar. Bila melihat sendiri kemampuan yang boleh dicapai oleh anak-anak ini… Seorang ibu atau ayah akan rasa lebih lega. Lebih yakin. Lebih bersemangat untuk terus membantu anak mereka semaksimum mungkin. Begitulah kisah drama Afiq Danial dan kawan-kawan hari ini. Satu persembahan kecil… Tetapi membawa makna yang sangat besar.

Walaupun tanpa mendengar, mereka tetap mampu berdiri dengan yakin.

Dan sebagai mama… Hari ini saya belajar sekali lagi.. Kadang-kadang anak-anak ini lebih berani daripada yang kita sangkakan. 

cerita di tulis pada tahun 2021

Dua Tahun Bersama KANSO: Terima Kasih Untuk Peluang Ini

Setelah lebih 2 tahun kami diberi peluang meminjam loan alat CI untuk WM Afiq Danial Wan Faresh, hari ini akhirnya sampai masanya untuk kami memulangkan semula apa yang kami pinjam. Terharu. Pejam celik, pejam celik… sudah 2 tahun rupanya. Satu tempoh yang sangat lama. Dari bulan Mac, waktu Danial masih Tingkatan 1…

Hari ini, Danial sudah Tingkatan 3. Masya-Allah. Syukur sangat.

Sepanjang tempoh 2 tahun ini, alhamdulillah langsung tiada masalah berlaku pada alat pinjaman tersebut. Tak pernah sekali pun Danial terputus daripada mendengar. Dua tahun yang sangat bermakna. Bukan mudah nak dapat peluang pinjaman selama ini. Tambahan pula, alat pendengaran ini memang satu keperluan penting untuk Danial. Jadi hari ini, abah pergi memulangkan semula alat KANSO kepada pihak company. Dalam masa yang sama, bawa juga alat CI lama Danial untuk diservis sekali processor Nucleus 5 (N5), cable, coil dan bateri.

Model N5 ini Danial pakai sejak Mac 2010, di telinga kanan. Maknanya… sudah 11 tahun. Rasanya model ini pun dah hampir dihentikan pengeluarannya. Maaf kalau saya silap. Tapi biasalah… bila sampai masa, suka atau tidak, memang kena upgrade juga. Alat elektronik… semua bergerak seiring dengan perkembangan teknologi. Terima kasih yang tidak terhingga kepada pihak Cochlear, khususnya Mr. Alan, yang banyak membantu sepanjang 11 tahun ini. Dan semestinya, servis yang diberikan juga sangat baik.

Bila Guru Bertanya, “Afiq OK ke Dengar Sebelah Telinga?”… Hati Mama Tersentuh

Hari ini… Danial pergi ke sekolah dengan satu telinga sahaja yang “ON”. Iaitu telinga kiri yang baru 2 tahun 4 bulan mendengar. Alhamdulillah, itulah rezeki Danial dapat 2nd Cochlear Implant pada tahun 2018 sebagai backup kepada telinga kanan. Walaupun hanya mendengar sebelah telinga, sekurang-kurangnya dia masih boleh meneruskan rutin harian di sekolah. Berbeza dengan dulu… Sebelum ada telinga kedua. Waktu itu, bila alat telinga bermasalah, memang sangat mengganggu rutin harian dan sesi persekolahannya. Tambahan pula Danial belajar di sekolah aliran perdana. Bila sudah biasa mendengar dengan dua belah telinga, walaupun dengan bantuan alat elektronik… Tiba-tiba perlu menghadapi suasana sekolah yang bising dengan hanya sebelah telinga…

Memang menggagau juga. Struggle. Tapi itulah kehidupan yang perlu dia lalui.  Pukul 1 petang, Danial sampai rumah. Dia terus cakap pada mama:

“Hari ini saya rasa tak ok…Saya susah nak dengar apa cikgu ajar. Bila cikgu suruh berbincang dengan kawan-kawan pun, saya susah nak dengar apa mereka cakap. Saya rasa tak best sekolah hari ini.”

Hati mama terus rasa…Ya Allah. Sabar ya, nak. Itulah kehidupan. Ada pelbagai warna. Ada hari yang mudah. Ada hari yang sedikit berat. Sementara itu, bateri untuk alat N5 Danial pula rosak. Jadi mama belilah yang baru. Untuk bateri sekecil itu… Harganya RM800, selepas diskaun ahli Hear Me. Alhamdulillah. Antara manfaat jadi ahli .

Mama pun sempat bergurau dengan Danial “Bateri dah beli, jadi tak payah bagi duit raya tahun ini lah ya?" Kebetulan bateri untuk KANSO (telinga kiri) yang abah beli pun sampai hari ini juga. Memang “sakan” raya Danial tahun ini. 

Danial juga cerita sesuatu yang buat hati mama tersentuh.

Waktu subjek Matematik tadi, Cikgu Zila (Sek Men Keb Taman Desaminium) bertanya:

 “Afiq pakai satu alat telinga je hari ini?” 

Ya lah… Boy kan. Memang jelas nampak alat telinga kiri kanan. Siap berlampu lagi. Mestilah orang perasan kehadiran jejaka tampan mama ni 😍

Danial jawab:

“Ya cikgu. Satu lagi dah dipulangkan sebab itu alat pinjam.”

Cikgu tanya lagi:

“Afiq ok ke dengar sebelah telinga?”

Danial jawab:

“Tak ok… tapi kadang-kadang ok sikitlah. Tapi saya susah nak dengar kalau bising.”

Lalu cikgu berkata:

“Tak apa. Nanti cikgu bantu ajar Afiq.”

Ya Allah… Bila keprihatinan seorang guru dirasai… Memang besar maknanya. Sedikit kata-kata itu mungkin nampak kecil. Tapi bagi anak yang sedang bergelut dengan emosinya… Ia sangat membantu. Ia menenangkan jiwa. Ia memberi rasa… “Aku masih boleh teruskan.”

Dan bagi seorang ibu… Itulah yang buat hati berbunga. Alhamdulillah.

Kehadirannya diterima.
Kelibatnya disedari.
Kelainannya dihormati.
Kesukarannya diselami.
Kebaikannya dirai.

Terima kasih, Cikgu Zila

“Setakat Pekak Je…” Betulkah Anak Pekak Tak Struggle?

Saja nak tepek story buat kenangan. Cerita panjang… untuk yang sudi membaca.

Awareness tentang pekak di Malaysia ini memang sangat kurang. Susah sangat nak dapat perhatian umum. Mungkin sebab pekak ini orang nampak macam “biasa-biasa” saja. Tak nampak struggle-nya berbanding OKU lain. Bukan saya nak minta simpati. Cuma saya nak orang faham…

kami pun struggle juga untuk sampai ke tahap ini.

Untuk yang belum tahu, saya mempunyai seorang anak pekak. Sekarang usianya 16 tahun. Bertahun-tahun saya melalui perjalanan ini bersama dia.

From zero to hero.

Apa yang saya tulis ini berdasarkan pengalaman sendiri. Mungkin tak sama dengan orang lain. Mungkin ada yang melalui perkara yang sama. Pekak juga tergolong dalam kategori OKU. Tetapi di Malaysia, saya rasa komuniti pekak antara yang agak terpinggir.

Sebenarnya, komuniti pekak ini ada dua kelompok besar:

1. Pekak yang menggunakan bahasa isyarat sebagai bahasa komunikasi utama.

2. Pekak yang memakai alat bantu pendengaran, implan koklea dan bone conductor tapi boleh bercakap.

Yang kedua ini… ramai yang kurang tahu kewujudannya.

Ramai fikir…“Kalau dah boleh bercakap, ok lah tu.” Tak. Tak semudah itu. Baru-baru ini, ada seorang perempuan datang ke rumah saya untuk servis sesuatu. Kebetulan saya sedang memasak, jadi kami berbual di dapur. Mula-mula agak awkward. 

Tiba-tiba dia buka topik:

Puan A:

“Anak puan yang buka pagar tadi tu dah ok ke dia?” 

Mama : ( Mama terdiam sekejap.) “Ok macam mana ya, kak?”

Puan A:

“Oh… dia masih ke Putrajaya lagi ke?" 

Mama : (Dalam hati saya…Haa, sudah. Salah orang ke akak ni tanya?) Kemudian dia sambung:

Puan A : “Anak puan yang buka pagar tadi tu kan yang pekak?”

Mama : Ya, betul.

Puan A : “Dah besar dah dia. Dia sekolah di Putrajaya kan?”

Mama : “Taklah kak. Sekolah sini je… SMK biasa.”

(Dia nampak terkejut.)

Puan A : “Oo… sama sekolah dengan anak akak. Akak tak tahu pula sekolah tu ada kelas khas untuk OKU.”

Mama : (Saya senyum.) “Tak ada kelas khas, kak. Anak saya masuk kelas biasa. Sebab dia boleh bercakap.”

(Lalu dia kata sesuatu yang buat saya terdiam.)

Puan A : “Ye lah… pekak ni tak macam OKU lain. Setakat pekak ni, tak ada apa pun kan?”

Mama : (Saya diam).

Dia sambung bercerita tentang anak Down syndrome, autism, cerebral palsy…Tentang betapa susahnya ibu bapa mereka. Dan ya, saya setuju. Memang ujian mereka sangat hebat. Saya juga ada ramai kawan ibu bapa kepada anak-anak CP dan autism. Saya sangat hormat perjuangan mereka.

Tapi bila dia berkata lagi…

Puan A : “Puan beruntunglah. Anak puan hanya pekak. Pakai alat je dah boleh bercakap. Boleh pergi sekolah normal.”

Di situ saya cuba menjelaskan.

Mama : “Tak juga, kak… anak pekak ini bukan pakai alat terus pandai bercakap.” Alat itu bukan magic. Ada yang berjaya bercakap. Ada yang tidak. Kalau alat pendengaran itu magic… Takkan wujud bahasa isyarat. Takkan wujud sekolah khas untuk pekak.

(Saya belum sempat habiskan ayat…)

Dia mencantas:

Puan A : “Tapi tak penat macam OKU lain… mengamuk bagai.”

Mama : (Sungguh, Saya terdiam. Bukan sebab tak ada jawapan. Tapi sebab… Tak perlulah saya ceritakan seluruh perjuangan kami. Sebab bagi orang lain, mungkin cerita kami tak cukup “menarik”.)

Tak cukup “berat”.

Tak cukup “tragis”.

Jadi saya senyap.

Servis selesai. Perbualan tamat.

Tapi hati saya masih bercakap.

Kami, ibu bapa kepada anak pekak, juga struggle. Siapa kata anak pekak tak tantrum? Sedangkan anak tipikal pun tantrum. Anak pekak juga boleh tantrum. Boleh marah. Boleh give up. Boleh cabut alat. Boleh menangis bila dipanggil belajar mendengar. Dan kadang-kadang…

mak ayah pun boleh tantrum juga. Sebab nak ajar anak pekak bercakap… bukan magic. Anak pekak yang lahir tanpa bunyi… Mereka tak pernah dengar bunyi sejak lahir. 

Nak belajar bercakap?

Mereka kena belajar mendengar dulu.

Belajar kenal bunyi.

Belajar alert pada bunyi.

Belajar beza bunyi.

Lepas itu baru belajar bercakap.

Nak ajar sebut perkataan.

Nak ajar intonasi.

Nak ajar buat ayat.

Nak ajar emosi.

Semua kena ajar.

Contoh paling mudah…

Hari ini saya buat ujian pendengaran dengan Danial. Perkataan “parit”. Dia tak tahu nak eja. Bukan sebab dia tak pandai. Tapi sebab… Dia tak familiar dengan perkataan itu. Tak pernah dengar. Tak tahu apa maksudnya. Tak dapat bayangkan.

Akhirnya dia tanya saya:

“Mama… mama mencarut ke?”

Terkejut saya.

Lepas itu dia betulkan:

“Mama mengarut ke? Perkataan tu ada makna ke, atau mama reka?”

Saya ketawa. Tapi dalam hati… Ya Allah. Banyak lagi rupanya yang saya belum sempat ajar. 

Anak tipikal… Perlu tak kita ajar dia mendengar? Tak perlu. Perlu tak kita test progress mendengar mereka? Tak perlu. Cukup banyak bercakap dengan mereka.

Tapi anak pekak…

Setiap bunyi adalah pelajaran. Sebab itu saya tak suka bandingkan progress anak saya dengan anak orang lain.

Kasut kami sama.

Tapi design, jenis dan penjagaannya tak sama.

Akhir kata…

Kami, ibu bapa kepada anak pekak, juga melalui ujian yang hebat. Mungkin tak sama. Tapi tetap berat.

Sedarlah akan kehadiran kami dalam masyarakat. Bila Hari Pendengaran Sedunia (3 Mac setiap tahun tiba..) 

Tak ada pun kenalan yang wish kepada kami. Bila Hari Cochlear Implant Sedunia… Tak ada pun yang tahu. Kecuali ibu bapa anak CI sendiri yang saling mengingati dalam group. Kehadiran mereka seolah-olah tak disedari. Jadi hari ini saya nak cakap satu benda saja..

Hargailah nikmat pendengaran semula jadi. Kerana ada yang perlu membayar mahal… untuk merasai nikmat mendengar itu. 

Kami Juga Berjuang..

Demi Pendengaran Anak, Saya Pilih Untuk Terus Berjuang

Puas saya fikir sama ada mahu menulis status ini atau tidak. Sekadar ingin memberi sedikit pencerahan kepada mereka yang bertanya…

Ramai yang bertanya, malah ada juga yang mempertikaikan, "kenapa saya tidak meneruskan rawatan di hospital kerajaan? Kenapa pilih private hospital?"

Saya minta maaf kerana tidak dapat menjelaskan isu ini secara terlalu terperinci. Kes anak saya sudah menjadi agak complicated.

Ya, asalnya Afiq Danial memang pesakit di bawah hospital kerajaan. Tak perlulah saya nyatakan hospital mana. Saya tak mahu lagi menoleh ke belakang… nanti “hantu Kak Limah” datang teman 😅

Saya tak mahu lagi mengalirkan air mata kerana “mereka”.

Namun, saya tetap berterima kasih atas segala usaha dan pemantauan sepanjang hampir 4 tahun anak saya berada di bawah jagaan mereka.

Matlamat dan harapan saya hanya satu untuk anak saya.

Ya, pernah satu ketika saya benar-benar hampir putus harapan.

Sebelum membuat keputusan ke private hospital, saya pernah cuba mendapatkan pandangan dan bantuan di tempat lain, termasuk sampai ke Kuantan. Namun, saya tidak mendapat maklum balas yang positif.

Mungkin kerana… “siapa saya” untuk melawan “mereka”.

Kadang-kadang, pengaruh orang lain lebih kuat daripada usaha dan pengorbanan seorang ibu untuk anak OKU-nya sendiri.

Lama saya fikir sebelum membuat keputusan ini.

Saya bukan orang berada

Untuk meneruskan rawatan Afiq Danial di private hospital, saya kumpul duit selama setahun dengan menjual samosa frozen RM2 untuk 5 biji.

Itulah ikhtiar saya.

Alhamdulillah… Allah permudahkan.

Allah temukan saya dengan puan audiologist dan doktor yang sangat positif, memahami dan banyak membantu.

Mungkin ada yang fikir…

“Alah, private mestilah baik. Mereka nak duit kita.”

Mungkin ada benarnya.

Mungkin juga tidak.

Sebab dulu… saya pun pernah berfikiran begitu.

Ini kali pertama saya mendapatkan rawatan anak di private hospital tanpa GL syarikat suami, tanpa insurans perubatan.

Anak yang seorang inilah paling mahal kos rawatan telinganya 😅

Untuk saya dan anak-anak lain, kami biasa ke hospital kerajaan atau Klinik 1Malaysia sahaja, sebab syarikat suami hanya cover suami seorang.

Setiap kali appointment biasa, saya akan standby RM200–RM300.

Kalau ada CT scan dan consultation doktor, boleh cecah RM1,000.

Memang berdebar setiap kali… takut duit tak cukup.

Tapi ada juga saat yang melegakan.

Pernah satu sesi mapping telinga kiri (HA) Afiq Danial, saya hanya dikenakan RM40.

Masa itu rasa lega sangat.

Sekurang-kurangnya masih ada baki untuk rawatan seterusnya.

Hakikatnya, semua kos rawatan hospital dan maintenance telinga Afiq Danial datang 100% daripada hasil jualan samosa frozen saya.

Nak kira upah mama sendiri pun tak sampai hati 😄

Setahun kumpul… beberapa bulan sahaja habis.

Tapi saya tak pernah terkilan.

Tahun 2015 dan 2016 sangat mencabar buat saya.

Processor Afiq Danial kerap bermasalah.

Saya perlu menggantikan banyak komponen:
processor, cable, coil, disposable battery, microphone protector…

Jumlahnya mencecah lebih RM3,000 pada tahun 2015 sahaja.

Belum termasuk:

• CT scan

• Mapping beberapa kali untuk CI dan HA

• Follow-up dengan doktor

• Kos perjalanan ulang-alik ke company CI

• Kadang-kadang ambil kelas speech therapy personal (RM120 sejam)

Penat? Ya.

Letih? Sangat.

Tapi saya sangat puas hati dengan hasil yang saya nampak.

Setiap sesi terapi, saya boleh bertanya dan berbincang dengan audiologist secara terbuka.

Dan itu sangat bermakna bagi saya sebagai ibu.

Namun masuk tahun 2016, masalah yang sama pada alat implan Afiq Danial berlaku lagi.

Bezanya…

Warranty sudah tamat 4 bulan sebelumnya.

Saya sendiri tak tahu kenapa alat itu sering bermasalah.

Sudah sedaya upaya kami menjaganya.

Tapi alat elektronik buatan manusia… mana mungkin sesempurna ciptaan Allah.

Walaupun begitu, saya sangat menghargai servis dan sokongan daripada pihak Labchem. Memang terbaik. Alhamdulillah.

Dan akhirnya, selepas perbincangan bersama doktor, audiologist dan team CI hospital…

Afiq Danial disahkan sesuai dan layak untuk mendapatkan implan kedua (telinga kiri).

Bukan sahaja untuk menambah baik pendengarannya…

Tetapi juga sebagai backup kepada telinga kanan yang semakin kerap bermasalah.

Peluang ini sangat saya hargai.

Kerana bagi saya, ini bukan sekadar tentang mendengar.

Ini tentang:

kehidupan yang lebih baik,
komunikasi yang lebih lancar,
sosial yang lebih yakin,
dan pembelajaran yang lebih sempurna.

Tambahan pula, anak pekak saya ini sudah boleh bertutur…

dan sedang belajar di sekolah aliran biasa di Seri Kembangan.

Bulan Mei ialah Better Hearing and Speech Month.

Semoga sedikit sebanyak perkongsian ini memberi kesedaran kepada masyarakat tentang betapa pentingnya pendengaran dalam kehidupan kita.

Cuba tonton drama dalam mode silent/mute…

Stress, kan?

Bateri telefon habis pun kita rasa tak tenteram 😄

Begitulah sedikit gambaran hidup tanpa bunyi.

Berilah peluang kepada anak-anak OKU pendengaran untuk menikmati kehidupan yang lebih baik.

Moga kita semua terus diberi nikmat mendengar oleh Allah SWT.

Yang baik datangnya daripada Allah.
Yang kurang datang daripada saya.

3 Minggu Bersama KANSO… Bila Terpaksa Pulangkan, Baru Terasa Bezanya

Sejak berpeluang mencuba processor baru daripada Cochlear, model KANSO (bukan Kwang Soo Running Man tu ye 😄) selama 3 minggu, akhirnya pada 26 November 2016, tempoh pinjaman KANSO pun tamat… dan kami kembali semula menggunakan processor lama Afiq Danial, Nucleus 5.

Ok… ini nota yang mama perasan sepanjang pertukaran processor ini.

Catatan personal sahaja berdasarkan pengalaman anak sendiri… bukan ciplak orang punya.

31 Oktober 2016 : First time try KANSO

Apa yang mama nampak?

Afiq Danial jadi lebih peka, lebih jelas mendengar, dan banyak perkara tak perlu ulang banyak kali.

Panggil dari dapur, boleh respond sekali je.

Mama bercakap perlahan atau berbisik pun dia boleh tangkap.

Walaupun sedang bermain dan berpeluh, dia tetap bebas bergerak tanpa mama risau sangat.

Yang paling mama rasa wow…

Kalau mama bercakap dengan Afiq Danial, walaupun dalam masa yang sama Awish sedang bercakap dengan Along di sebelah, dia masih boleh fokus dengar dan respond pada mama.

Wah… mama yang rasa best tau 😌

Terus rasa macam…

“Tak nak pulangkan je boleh tak sampai dapat beli sendiri?” 😂

Tapi biasalah… barang pinjam, memang kena pulangkan.

Kalau tak nanti dosa… tak berkat anak pakai, nanti progress pun tak nampak 😄

Tapi kena ingat satu benda penting… Bukan pakai alat terus anak terus bagus.

Latihan.. Latihan.. dan latihan sejuta kali latihan. Itu tetap paling utama. Dan satu lagi, mapping anak pun sangat memainkan peranan.

Alhamdulillah, mapping Afiq Danial sekarang dah agak stabil (15–20 dB), jadi bila digabungkan dengan processor yang lebih baik, memang nampak bezanya.

Daripada pengalaman kami, mama rasa KANSO lebih bagus berbanding Nucleus 5.

(Nota: saya tak buat perbandingan dengan brand lain sebab memang tak pernah guna. Jangan salah faham ya 😊)

Mama juga difahamkan teknologi KANSO hampir sama dengan Nucleus 6 (N6). Tapi disebabkan masalah peluh, mama lebih cenderung memilih KANSO untuk Afiq Danial.

26 November 2016 – Pulangkan KANSO

26 November 2016 – Kembali semula pakai Nucleus 5

28 November 2016

Baru dua hari… mama dah mula nampak perbezaannya. Afiq Danial banyak kali minta mama ulang cakap. Kadang-kadang walaupun bercakap depan-depan, dia masih minta repeat. Mama panggil dari dapur, tiada respond.

Bila ditanya, dia jawab:

“Tak dengar… kat sini bising.”

Pergerakan pun jadi lebih terbatas sebab kena kawal peluh supaya tak kena pada processor N5. Petang semalam pula, alat N5 mula meragam macam biasa…Dan akhirnya sampai ke malam, Afiq Danial OFF daripada mendengar. Itulah…Kadang-kadang bila dah rasa sesuatu yang lebih baik, bila terpaksa kembali semula… baru terasa betul bezanya.

Moga ada rezeki untuk Afiq Danial memiliki KANSO sendiri suatu hari nanti.

Aamiin.